Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (3)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Paliychuk O$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 2
Представлено документи з 1 до 2
1.

Paliychuk O. V. 
Clinical aspects of medical-genetic counseling and genetic testing of twins, including those from families with family cancer syndrome [Електронний ресурс] / O. V. Paliychuk, L. Z. Polishchuk, Z. I. Rossokha // Здоровье женщины. - 2016. - № 9. - С. 145-147. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zdzh_2016_9_28
Попередній перегляд:   Завантажити - 170.876 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Paliychuk O. V. 
Possibility of clinical application of polymorphic variants of the genes ESR1 and CYP2D6*4 in patients with breast and endometrial cancer [Електронний ресурс] / O. V. Paliychuk, L. Z. Polishchuk, Z. I. Rossokha // Здоровье женщины. - 2017. - № 4. - С. 127-133. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zdzh_2017_4_27
Мета дослідження - визначення особливостей поліморфізму генів ERS1, CYP2D6 у хворих на рак грудної залози (РГЗ) і рак ендометрія (РЕ) та оцінювання впливу вивчених генетичних особливостей у порівнянні з рецепторним статусом (імуногістохімічне визначення рівнів експресії ER, PR) пухлин і результатами проведеного лікування. Здійснено комплексне клінічне, морфологічне, клініко-генеалогічне та молекулярно-генетичне обстеження 28 жінок: 19 - хворих на РГЗ і 9 - хворих на РЕ, у тому числі 5 хворих із первинно-множинними пухлинами (ПМП) з і без агрегації пухлинної патології у родинах. Установлено, що у родинах хворих спостерігаються злоякісні пухлини переважно грудної залози, тіла матки та/або яєчників і травного тракту, що відповідає синдрому Лінча II типу (сімейний раковий синдром). Молекулярно-генетичне дослідження геномної ДНК периферійної крові та гістологічних зрізів пухлин на SNP генів ESR1, CYP2D6<^>*4 у порівнянні з результатами імуногістохімічного дослідження пухлин на рецепторний статус ER, PR у загальній групі обстежених не виявило асоціацій між ними, але у пацієнток з РЕ вірогідно частіше фіксували генотипи 397ТТ і 351АА у порівнянні з хворими на РГЗ (55,55 і 10,5 % за генотипом 397ТТ і 15,8 % за генотипом 351АА відповідно). У той самий час у пацієнток із РГЗ і ПМП органів жіночої репродуктивної системи (ОЖРС), які були носіями мутацій у гені BRCA1, виявлено в усіх випадках позитивний рецептурний статус за ER і PR і несприятливі комбінації поліморфних варіантів генів ESR1 (397СС, 397ТС) та CYP2D6<^>*4 (1846GG, 1846GA). Це свідчить про комбінований вплив зазначених чинників на розвиток злоякісних новоутворень ОЖРС у родинах із обтяженим на рак сімейним анамнезом. У хворих на РГЗ, які отримували стандартну гормонотерапію тамоксифеном, за наявності генотипу 1846GG гена CYP2D6<^>*4 у 3 із 19 хворих діагностовано рецидив захворювання. Одержані результати надають можливість клінічно використовувати оцінювання частоти поліморфізмів генів ESR1, CYP2D6<^>*4 для підбору індивідуальної схеми гормонотерапії у хворих на РГЗ і підвищення ефективності диспансерного спостереження після закінчення спеціальної терапії таких пацієнток і персоналізації схем комплексного та комбінованого лікування.
Попередній перегляд:   Завантажити - 181.895 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського